INVESTIGACIÓN DEL ESTUDIO DE HERMANAS

Comparación de Subtipos de Cáncer de Mama

La mayoría de los artículos que analizan los factores de riesgo genéticos del cáncer de mama comparan los perfiles genéticos de mujeres con y sin cáncer de mama. Sin embargo, la comparación de factores genéticos entre mujeres con diferentes tipos de cáncer de mama puede revelar diferencias en las causas de subtipos específicos de cáncer de mama. Los resultados de un gran análisis conjunto que incluyó a participantes del Estudio de Hermanas identificaron varias diferencias genéticas potencialmente importantes entre los cánceres de mama Luminal A (receptor de estrógeno [ER] positivo y/o receptor de progesterona [PR] positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano [HER2] negativo ) y cánceres de mama triple negativos (ER negativo, PR negativo, HER2 negativo). Los autores utilizaron los resultados para desarrollar puntuaciones de riesgo genético que pueden ser útiles para predecir el subtipo de cáncer de mama.

Obtenga más información aquí:
Case-Case Genome-Wide Analyses Identify Subtype-Informative Variants that Confer Risk for Breast Cancer (sólo disponible en inglés)